A propósito de un caso esporádico de amiloidosis con polineuropatía.

Pilar Álvarez Padin; Andreina Maria Mugno

doi:10.22546/86/1/1267

Vol. 86 Núm. 1 (2025), Casos Clínicos

Vol. 86 Núm. 1 (2025)

A propósito de un caso esporádico de amiloidosis con polineuropatía.

Casos Clínicos

Publicado 27-06-2025

Dr Pilar Álvarez-Padin⁺⁻
Dr Andreina María Mugno⁺⁻

Dr Pilar Álvarez-Padin

Hospital Universitario de Burgos

https://orcid.org/0009-0009-1693-5111

Dr Andreina María Mugno

Hospital Universitario de Burgos

https://orcid.org/0009-0006-4438-2700

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Palabras clave

Polineuropatía adquirida
amiloidosis hereditaria
trastornos autonómicos y trastornos cardíacos

Resumen

La amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTR) o amiloidosis con polineuropatía periférica (PNP), es una enfermedad rara multisistémica, con afectación predominante del sistema nervioso periférico (SNP) y depósitos de amiloide en el endoneuro. A continuación se presenta un caso de amiloidosis hereditaria esporádico de inicio tardío, en un varón de 86 años, cuyo síntoma guía corresponde a una afectación neurológica con polineuropatía sensitivo-motora de intensidad muy severa y curso subagudo.

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