Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso

Ana Arévalo Gómez; Susana Rivera García; Oscar Porto Fuentes; Fernando de la Iglesia Martínez

doi:10.22546/59/2515

Vol. 82 Núm. Supl 1 (2021), Casos Clínicos

Vol. 82 Núm. Supl 1 (2021)

Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso

Casos Clínicos

Ana Arévalo Gómez⁺⁻
Susana Rivera García⁺⁻
Oscar Porto Fuentes⁺⁻
Fernando de la Iglesia Martínez⁺⁻

Ana Arévalo Gómez

Unidad de Enfermedades Minoritarias. Servicio de Medicina Interna. Complejo Hospitalario Universitario A Coruña

Susana Rivera García

Unidad de Enfermedades Minoritarias. Servicio de Medicina Interna. Complejo Hospitalario Universitario A Coruña

Oscar Porto Fuentes

Unidad de Enfermedades Minoritarias. Servicio de Medicina Interna. Complejo Hospitalario Universitario A Coruña

Fernando de la Iglesia Martínez

Unidad de Enfermedades Minoritarias. Servicio de Medicina Interna. Complejo Hospitalario Universitario A Coruña

PDF

Palabras clave

Array
Array
Array
Array

PDF

Referencias

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Derechos de autor 2021 GaliciaClinica - Revista Oficial de la Sociedad Gallega de Medicina Interna SOGAMI

Artículos similares

Marta Mendieta Eckert, Guillermo Barreiro García, Araceli Cánovas Fernández, M.Victoria Egurbide Arberas, Telangiectasia hemorrágica hereditaria. A propósito de un caso y un anticuerpo monoclonal , Galicia Clínica: Vol. 72 Núm. 3 (2011): Revista Galicia Clínica
Maria João Marelo Tavares, Jorge Cotter, Síndrome Klippel-Trenaunay - reporte de caso , Galicia Clínica: Vol. 82 Núm. 1 (2021): Revista Galicia Clínica
Eduardo Ribeiro, Eduardo Oliveira, Isabel Bastos, Carlos Seabra, Telangiectasia hemorrágica hereditária: resposta hematológica após terapêutica com talidomida , Galicia Clínica: Vol. 74 Núm. 1 (2013): Revista Galicia Clínica
Paulo Almeida, Joel Pinto, Superposición síndrome de Stevens Johnson/necrólisis epidérmica tóxica inducida por alopurinol , Galicia Clínica: Vol. 82 Núm. 1 (2021): Revista Galicia Clínica
Ana Latorre Díez, Mª Lourdes del Río-Solá, Raquel Gutiérrez López, Manuel Lorenzo López Reboiro, Raquel Fernández González, Paula Pesqueira Fontán, M.ª Teresa Alves Pérez, José López Castro, El anticoagulante lúpico, el factor Von Willebrand y la interleucina-6 como predictores fiables de la necesidad de ventilación mecánica en Covid-19 , Galicia Clínica: Vol. 86 Núm. 4 (2025): Revista Galicia Clínica
Andre Gordinho, Steeve Rosado, Adriana Soares, Maria Antunes, Multiple hematoma in young patient with sickle cell disease , Galicia Clínica: Vol. 79 Núm. 4 (2018): Revista Galicia Clínica
Joana Neves, Inês Cunha, Renata Aguiar, Anabela Barcelos, Síndrome da hipermobilidade articular em jovem , Galicia Clínica: Vol. 77 Núm. 1 (2016): Revista Galicia Clínica
Cátia Canelas, Joana Lima, Sindrome de Sturge – Weber - Os síndromes raros também existem , Galicia Clínica: Vol. 76 Núm. 4 (2015): Revista Galicia Clínica
Miguel Silva, Eduarda Pena, Margarida Oliveira, Daniela Carvalho, Síndrome de Lemierre con distress respiratorio , Galicia Clínica: Vol. 82 Núm. 2 (2021): Revista Galicia Clínica
Ignacio Lasierra Lavilla, Julien Paola Caballero Castro , Mario Nicolás Albani Pérez , Juan Salas Jarque , Lidia Estopiñan Fortea , Ignacio Vallés Tormo , SÍNDROME ANTISITETASA: SERIE DE CASOS DIAGNOSTICADOS EN HOSPITAL COMARCALSÍNDROME ANTISITETASA: SERIE DE CASOS DIAGNOSTICADOS EN HOSPITAL COMARCAL , Galicia Clínica: Vol. 85 Núm. 4 (2024): Revista Galicia Clínica

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.

Artículos más leídos del mismo autor/a

Beatriz Seoane González, Laura Castelo Corral, Fernando De la Iglesia Martínez, La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y el internista. 2ª parte: manejo de la EPOC , Galicia Clínica: Vol. 70 Núm. 2 (2009): Revista Galicia Clínica

<< < 1 2