Síndrome de Sneddon: el difícil diagnóstico y el fracaso en el tratamiento con anticoagulantes orales de acción directa

Resumen

El Síndrome de Sneddon (SS) es una enfermedad poco común caracterizada por eventos cerebrovasculares y la presencia de Livedo Racemosa, que a veces se superpone con otras enfermedades autoinmunitarias, como el síndrome antifosfolípido. Puede presentarse con anticuerpos antifosfolípidos positivos o negativos. Estos reportes de casos tienen como objetivo aumentar el conocimiento de la comunidad médica sobre esta rara condición, así como reforzar las opciones de tratamiento.

Aquí presentamos dos casos. El primero muestra a una mujer de 35 años con varios eventos trombóticos desde una edad temprana y un diagnóstico tardío de SS. El segundo caso describe a una mujer de 47 años, ya diagnosticada con SS, que desarrolló una trombosis de la vena yugular izquierda, a pesar de estar anticoagulada con dabigatrán.

Con estos dos casos, podemos observar cuán malentendida y mal diagnosticada está esta condición, lo que resulta en un diagnóstico muy tardío y en todas las secuelas que de ello derivan. Además, confirmamos que los anticoagulantes orales pueden no ser suficientes para prevenir eventos cerebrovasculares.